Vacuna contra el Cáncer de Mama: Resultados esperanzadores en la fase 1
Para el ensayo clínico participaron 16 pacientes sometidas con anterioridad a tratamientos, a quienes se les aplicó la vacuna en tres dosis, una cada dos semanas.
El Cáncer de Mama es el tipo de Cáncer más común y con la tasa de mortalidad más elevada entre las mujeres en México. De acuerdo con información proporcionada por la Sociedad Americana Contra el Cáncer (ACS) uno de cada tres casos de Cáncer detectados en mujeres es de mama.
Sin embargo, hay una esperanza para la prevención de este tipo de Cáncer. La empresa de biotecnología Anixa Biosciences, con sede en California, Estados Unidos, en colaboración con la Clínica Cleveland, ha anunciado resultados alentadores obtenidos en el ensayo clínico de fase 1 de su vacuna contra el Cáncer De Mama Triple Negativo.
El Dr. G. Thomas Budd, MD, médico del Cleveland Clinic Cancer Institute e investigador principal del estudio, fue el encargado de presentar los resultados en el Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio 2023, esto bajo el nombre su ponencia titulada “"Ensayo de fase I de la vacuna alfa-lactoalbúmina en pacientes con alto nivel de riesgo de Cáncer de Mama triple negativo operable (TNBC) y pacientes con alto riesgo genético de padecer TNBC".
Funcionamiento de la Vacuna contra el Cáncer de Mama
Para el ensayo clínico participaron 16 pacientes sometidas con anterioridad a tratamientos, a quienes se les aplicó la vacuna en tres dosis, una cada dos semanas.
Después de esto, se evaluaron los indicadores de la respuesta inmune de las células T (inmunidad celular) y la producción de anticuerpos (inmunidad humoral de las células B) para analizar su efecto.
¿Qué resultados se obtuvieron?
Los resultados del ensayo clínico revelaron que la gran mayoría de los pacientes mostraron respuestas notables en cuanto a las células T, indicando una respuesta inmune activa y significativa en el cuerpo. En particular, se observó que aproximadamente el 75% de los participantes desarrollaron respuestas inmunes específicas en todos los niveles de dosis administradas.
En relación con los marcadores inmunológicos, se observó un aumento significativo en los indicadores clave, como el interferón gamma (IFNγ) y la interleucina 17 (IL-17), después de la administración de la vacuna. Estos marcadores son fundamentales para una respuesta inmunológica efectiva.
El nivel de dosis 1 fue identificado como efectivo y tolerable para los pacientes participantes. Este nivel demostró ser prometedor en términos de respuesta inmune sin desencadenar efectos secundarios significativos, aunque algunos participantes experimentaron irritación en el sitio de la inyección.
¿Cuál es el paso a seguir?
El siguiente paso en el proceso de investigación es llevar a cabo estudios con niveles de dosis intermedias adicionales. Este paso se realizará en conjunto con la continuación del estudio de la seguridad y los efectos inmunológicos de la vacuna. Para ello, se incluirá a nuevos pacientes en el ensayo clínico, entre los cuales se contempla a personas que han sido previamente sometidas a Cirugía por Cáncer de Mama y que han recibido Quimioterapia.
Específicamente, se busca determinar si la vacuna puede ser aplicada como una medida preventiva en pacientes que ya han experimentado la enfermedad, con la finalidad de reducir la probabilidad de recurrencia del Cáncer de MamaTriple Negativo.